Тризипин инструкция по применению таблетки

ТРИЗИПИН Инструкция по применению

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Тризипин — сердечно-сосудистый препарат, который позволяет уменьшить потребность клеток в кислороде, нормализовать энергетический обмен клетки; улучшает сократительную способность миокарда, при сердечной недостаточности; улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению мозгового кровообращения в пользу ишемизированного участка; снижает частоту приступов стенокардии и повышает физическую работоспособность больных.
Мельдоний является предшественником карнитина, структурным аналогом гамма-бутиробетаина (ГББ), у которого один атом углерода замещен на атом азота. Его действие на организм можно объяснить двояко.
Мельдоний, обратимо ингибируя гамма-бутиробетаингидроксилазу, снижает биосинтез карнитина и поэтому препятствует транспортировке длинноцепочечных жирных кислот через оболочки клеток, таким образом препятствуя накоплению в клетках сильного детергента — активированных форм недоокисленных жирных кислот. Таким образом, предупреждается повреждение клеток
мембран.
При уменьшении концентрации карнитина в условиях ишемии задерживается бета-оксидация жирных кислот и оптимизируется потребление кислорода в клетках, стимулируется окисления глюкозы и восстанавливается транспортировки АТФ от мест его биосинтеза (митохондрии) к местам потребления (цитозоль). По сути, клетки обеспечиваются питательными веществами и кислородом, а также оптимизируется потребление этих речовин.В свою очередь, при увеличении биосинтеза предшественника карнитина, то есть ГББ, активизируется NO-синтетазы, в результате чего улучшаются реологические свойства крови и уменьшается периферическое сопротивление сосудов.
При уменьшении концентрации мельдонию биосинтез карнитина снова усиливается и в клетках постепенно увеличивается количество жирных кислот.
Считается, что в основе эффективности действия мельдонию лежит повышение толерантности к клеточного нагрузки (при изменении количества жирных кислот).
Выдвинута гипотеза о том, что в организме существует система переноса нейрональных сигналов — ГББ-эргическую система, которая обеспечивает перенос нервного импульса между клетками. Медиатором этой системы является последний предшественник карнитина — ГББ-эфир. В результате действия ГББ-эстеразы медиатор отдает клетке электрон, таким образом перенося электрический импульс, превращается в ГББ. Далее гидролизованные форма ГББ активно транспортируется в печень, почки и яичники, где превращается в карнитин. В соматических клетках в ответ на раздражение снова синтезируются новые молекулы ГББ, обеспечивая распространение сигнала.
При уменьшении концентрации карнитина стимулируется синтез ГББ, в результате чего увеличивается концентрация эфира ГББ.
Мельдоний, как отмечено ранее, является структурным аналогом ГББ и может выполнять функции «медиатора». В противоположность этому ГББ-гидроксилазы «не узнает» мельдоний, поэтому концентрация карнитина не увеличивается, а уменьшается. Таким образом, мельдоний как сам, заменяя «медиатор», так и способствуя приросту концентрации ГББ, приводит к развитию соответствующей

реакции организма. В результате растет общая метаболическая активность также в других системах, например, в центральной нервной системе (ЦНС).
В исследованиях на животных установлено, что мельдоний положительно влияет на сократительную активность миокарда, ему присуща миокардиопротекторна действие (в т.ч. против катехоламинов и алкоголя), он способен предотвращать нарушения ритма сердца, уменьшать зону инфаркта миокарда.
Анализ клинических данных о курсовое применение мельдонию при лечении стабильной стенокардии нагрузки показал, что препарат уменьшает частоту и интенсивность приступов стенокардии, а также количество глицерилтринитрату, что применяется. Препарат оказывает выраженное антиаритмическое действие у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и желудочковыми экстрасистолами, меньше действие наблюдается у пациентов с суправентрикулярными экстрасистолами.
Особенно важна способность препарата уменьшать потребление кислорода в состоянии покоя, считают эффективным критерием антиангинальной терапии ИБС.
Мельдоний благоприятно влияет на атеросклеротические процессы в коронарных и перефиричних сосудах, уменьшая общий уровень холестерина в сыворотке крови и индекс атерогенности.
В отношении многих клинических исследованиях анализировалась роль мельдонию при лечении хронической сердечной недостаточности в результате ИБС и отмечена его способность увеличивать толерантность к физической нагрузке, а также к объему выполненной работы пациентами с сердечной недостаточностью.
В отдельном исследовании в кардиологических институтах Латвии и Томска проверена эффективность мельдонию в случае сердечной недостаточности NYHA I-III функционального класса средней степени тяжести. Под влиянием терапии мельдонием 59-78% пациентов, у которых в начале была диагностирована сердечная недостаточность II функционального класса, были включены в группу и функционального класса. Установлено, что применение мельдонию улучшает инотропное функцию миокарда и повышает толерантность к физической нагрузке, улучшает качество жизни пациентов, не вызывая тяжелых побочных эффектов. Однако отмечено, что мельдоний может вызвать незначительную гипотензии. Другие возможные побочные эффекты мельдонию — аллергические реакции кожи, головные боли, ощущение дискомфорта в эпигастрии.

Показания к применению

Тризипин рекомендуется к применению в комплексной терапии в следующих случаях:
— заболевания сердца и сосудистой системы: стабильная стенокардия нагрузки, хроническая сердечная недостаточность (NYHA I-II и функциональный класс), кардиомиопатия, функциональные нарушения деятельности сердца и сосудистой системы;
— острые и хронические ишемические нарушения мозгового кровообращения
— сниженная работоспособность, физическое и психоэмоциональное перенапряжение;
— в период выздоровления после цереброваскулярных нарушений, травм головы и энцефалита.

Способ применения

Для приема внутрь.
В связи с возможным возбуждающим эффектом препарат Тризипин рекомендуется применять в первой половине дня.
Взрослые
Заболевания сердца и сосудистой системы, нарушения мозгового кровообращения
Доза составляет 500 мг-1000 мг в сутки. Суточную дозу можно применять всю сразу или разделить на 2 приема. Максимальная суточная доза составляет 1000 мг.
Снижена работоспособность, перенапряжение и период выздоровления
Доза составляет 500 мг в сутки. Суточную дозу можно применять всю сразу или разделить на две разовые дозы. Максимальная суточная доза составляет 500 мг.
Продолжительность курса лечения составляет 4-6 недель. Курс лечения можно повторить 2-3 раза в год. Пациенты пожилого возраста пациентов пожилого возраста с нарушениями функции печени и / или почек может возникнуть необходимость в уменьшении дозы мельдонию.
Пациенты с нарушениями функции почек
Поскольку препарат выводится из организма через почки, пациентам с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести следует применять меньшую дозу мельдонию.
Пациенты с нарушениями функции печени
Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести следует применять меньшую дозу мельдонию.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, повышенная чувствительность включая аллергический дерматит, крапивница, сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны психики: возбуждение, чувство страха, навязчивые мысли, нарушения сна.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, тремор, гипестезия, шум в ушах, вертиго, нарушение походки, предобморочное состояние, обморок.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, дислипидемия, повышение уровня С-реактивного белка.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ритма сердца, сердцебиение, тахикардия / синусовая тахикардия, аритмия, изменения артериального давления, фибрилляция предсердий, ощущение дискомфорта в груди / боли в груди, гипертонический криз, гиперемия, бледность сквозных покровов, отклонения в ЭКГ (ЭКГ ), ускорение работы сердца.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: инфекции дыхательных путей, воспаление в горле, одышка, сухой кашель, апноэ.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления, металлический привкус во рту, потеря аппетита, сухость во рту или гиперсаливация.
Со стороны кожи и подкожной ткани: общие / макулезно / папулезные высыпания.
Со стороны костно-мышечной и сопутствующей системы: боли в спине, мышечная слабость, мышечные спазмы.
Со стороны почек и мочевыводящей системы: поллакиурия.
Другие: озноб, слабость, гипертермия, повышенная потливость, астения, отек, отек лица, отек ног, ощущение жара, ощущение холода, холодный пот.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Тризипин являются: повышенная чувствительность к мельдонию и / или любой вспомогательного вещества препарата; повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях); тяжелая печеночная и / или почечная недостаточность (нет достаточных данных о безопасности применения).

Беременность

Для оценки влияния мельдония на беременность, развитие эмбриона / плода, роды и послеродовое развитие исследований на животных недостаточно.

Потенциальный риск для людей неизвестен, поэтому препарат Тризипин в период беременности противопоказан.
Доступные данные на животных свидетельствуют о проникновении мельдонию в молоко матери.
Неизвестно, проникает мельдоний в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденных / младенцев, поэтому в период кормления грудью мельдоний противопоказан.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Тризипин можно применять одновременно с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками и другими препаратами.
Тризипин потенцирует действие нитроглицерина, нифедипина, β-адреноблокаторов, антигипертензивных средств и периферических вазодилататоров.
В результате одноочасного применения препаратов железа и мельдонию у пациентов с анемией, вызванной дефицитом железа, улучшалось состав жирных кислот в эритроцитах.
При применении мельдонию в комбинации с Оротовая кислотой для устранения повреждений, вызванных ишемией / реперфузией, наблюдается дополнительный фармакологический эффект.
Мельдоний помогает устранить патологические изменения сердца, вызванные азидотимидином (АЗТ), и опосредованно влияет на реакции окислительного стресса, вызванные АЗТ, которые приводят к дисфункции митохондрий. Применение мельдонию в комбинации с азидотимидином или другими препаратами для лечения СПИДа имеет положительное влияние при лечении приобретенного иммунодефицита
(СПИД).
В тесте потери рефлекса равновесия, вызванного этанолом, мельдоний уменьшал продолжительность сна.
Во время судорог, вызванных пентилентетразолом, установлена ??выраженная противосудорожное действие мельдонию.
В свою очередь, при применении перед терапией мельдонием альфа2- адреноблокатора йохимбина в дозе 2 мг / кг и ингибитора синтеза оксида азота (СОА) N- (G) -нитро-L-аргинина в дозе 10 мг / кг, полностью блокируется противосудорожное действие мельдонию.
Передозировка мельдонию может усилить кардиотоксичность, вызванную циклофосфамидом.
Дефицит карнитина, который образуется при применении мельдонию, может усилить кардиотоксичность, вызванную ифосфамидом.
Мельдоний оказывает защитное действие при кардиотоксичности, вызванной индинавиром, и нейротоксичности, вызванной эфавирензом.
Не применять таблетки мельдонию вместе с другими препаратами, содержащими мельдоний, поскольку может увеличиться риск возникновения побочных реакций.

Передозировка

Не сообщалось о случаях передозировки мельдонию.
Препарат Тризипин малотоксичен и не вызывает угрожающих побочных эффектов.
При пониженном артериальном давлении возможны головные боли, головокружение, тахикардия, слабость.
Лечение симптоматическое.
В случае тяжелой передозировки необходимо контролировать функции печени и почек.
Гемодиализ не имеет существенного значения при передозировке мельдонию в связи с выраженным связыванием с белками крови.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Тризипин — таблетки, покрытые оболочкой.
Упаковка: по 40 таблеток в полимернiй банке в пачке с картона.
Или по 40 таблеток (10 × 4) в блистерах в пачке с картона.

Состав

1 таблетка Тризипин содержит 250 мг 3- (2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата; крахмал картофельный, повидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, титана диоксид (Е 171) гидроксипропилметилцеллюлоза.

Дополнительно

Отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения мельдонию детям в возрасте до 18 лет, поэтому применение мельдонию этой категории пациентов противопоказано.
С осторожностью применяют при хронических заболеваниях печени и нирок. Опыт лечения острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии в кардиологических отделениях показывает, что мельдоний не является препаратом первого ряда при остром коронарном синдроме.
За возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется применять Тризипин в первой половине дня.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Пациенты должны быть предупреждены о необходимости соблюдать осторожность при работе с потенциально опасными механизмами и при управлении автотранспортом, поскольку возможно развитие психомоторного возбуждении и головокружение.

Основные параметры

Название: ТРИЗИПИН

Заявник

ТОВ Науково-виробнича фірма «МІКРОХІМ».

М i сцезнаходження виробників та їх адреси місця провадження діяльності.

Україна, 61115, м. Харкiв, вул. 17-го Партз’їзду, 36 (ПрАТ «Лекхім-Харків»).

Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, 33 (ТОВ НВФ «МІКРОХІМ»).

М i сцезнаходження заявника та представника заявника .

Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, 33.

Способ применения и дозы

Назначают внутрь.

Сердечно-сосудистые заболевания и нарушения мозгового кровообращения.

В составе комплексной терапии по 0,5-1 г в сутки за один прием, или разделить суточную дозу на 2 приема. Курс лечения — 4-6 недель.

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда — внутрь по 0,5 г в сутки. Курс лечения — 12 дней.

Острая фаза нарушений мозгового кровообращения — применяют инъекционную форму препарата в течение 10 дней, в дальнейшем переходят на применение внутрь по

0,5-1 г в сутки за один прием, или разделяют дозу на 2 приема. Курс

лечения — 4-6 недель.

Хронические нарушения мозгового кровообращения — внутрь по 0,5 г в сутки. Курс

лечения — 4-6 недель. Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки.

Применяют инъекционную лекарственную форму препарата.

Умственные и физические перегрузки, в том числе у спортсменов.

Применяют по 0,25 г 4 раза в день. Курс лечения — 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели.

Спортсменам назначают по 0,5-1 г внутрь 2 раза в день перед тренировками. Продолжительность курса в подготовительный период — 14-21 день, в период соревнований — 10-14 дней.

Хронический алкоголизм.

По 0,5 г 4 раза в день. Курс лечения — 7-10 дней.

Аналоги медикамента

Иногда возникает необходимость подобрать такой же препарат по воздействию на организм, каким позиционирует лекарство «Тризипин» инструкция.

Аналоги оригинального средства:

  • «Рибоксин»;
  • «Кардиофит»;
  • «Милдралекс»;
  • «Вазонат»;
  • «Фибро-Вейн»;
  • «Метамакс»;
  • «Целебис»;
  • «Армадин».

Источники

Фармакокинетика

Предоставленная в разделе ФармакокинетикаТризипин информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Тризипин (Meldonium). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Тризипин непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…close

Биодоступность препарата после в/в введения равна 100%. Cmax в плазме крови достигается сразу после его введения.

Метаболизируется в организме с образованием 2 основных метаболитов, которые выводятся почками. T1/2 составляет 3–6 ч.

Терапевтические показания

Предоставленная в разделе Терапевтические показанияТризипин информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Тризипин (Meldonium). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания в инструкции к лекарству Тризипин непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeКапсулы; Раствор для инъекций; Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкойРаствор для внутривенного и парабульбарного введения; Раствор для внутривенного, внутримышечного и парабульбарного введенияТаблетка; Капсула

Раствор для инъекций

в комбинированной терапии при ИБС (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, стабильная стенокардия), хроническая сердечная недостаточность; кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;

в комбинированной терапии нарушений мозгового кровообращения (ишемический инсульт мозга, хронические нарушения кровообращения головного мозга);

в комбинированной терапии сосудистой патологии глазного дна и сетчатки различной этиологии (гемофтальм и кровоизлияние в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, диабетическая и гипертоническая ретинопатия);

физические перегрузки, послеоперационный период для ускорения реабилитации;

абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).

Капсулы

в неврологии в комплексной терапии: ишемический инсульт, геморрагический инсульт в восстановительном периоде, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения;

в кардиологии в комплексной терапии: ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия;

пониженная работоспособность; физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов; послеоперационный период для ускорения реабилитации;

абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).

комплексная терапия ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда);

хроническая сердечная недостаточность и кардиомиопатия на фоне дисгормональных нарушений;

комплексная терапия острых и хронических нарушений кровоснабжения головного мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность);

гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая);

сниженная работоспособность;

умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов) (препарат может давать положительный результат при проведении допинг контроля (см. «Особые указания»);

синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

комплексная терапия ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда);

хроническая сердечная недостаточность и кардиомиопатия на фоне дисгормональных нарушений;

комплексная терапия острых и хронических нарушений кровоснабжения головного мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность);

гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая);

сниженная работоспособность;

умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов) (препарат может давать положительный результат при проведении допинг контроля (см. «Особые указания»);

синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

діюча речовина: 1 таблетка містить тризипіну (3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату) 500 мг або 750 мг або 1000 мг;

допоміжні речовини: амонійно-метакрилатний сополімер (тип В), триетилцитрат, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, амонійно-метакрилатний сополімер (тип А), поліетиленгліколь 6000 (макрогол), титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Таблетки пролонгованої дії.

Таблетки овальні, з двоопуклою гладкою поверхнею білого або білого з кремуватим відтінком кольору, зі специфічним запахом, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на серцево-судинну систему.

Код АТС С01ЕВ17.

Взаимодействия

Тризипин возможно использовать одновременно с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками, бронхолитиками

Тризипин может вызвать умеренную тахикардию и снижение АД, поэтому надлежит соблюдать осторожность при комбинации лекарства с антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами. Тризипин потенцирует воздействие коронаролитиков, гипотензивных средств, сердечных гликозидов

Учитывая возможное развитие умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, надлежит соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, блокаторами α-адренорецепторов.

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Действующее вещество Тризипина Лонг — триметилгидразиния пропионат (мельдоний) — структурный аналог γ-бутиробетаина — вещества, которое считается предшественником карнитина. Препарат, подавляя активность γ-бутиробетаингидроксилазы, понижает биосинтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот к митохондриям, препятствует накоплению в клетках активированных форм недоокисленных жирных кислот — производных ацилкарнитина А, таким образом предотвращая их неблагоприятное воздействие. Тризипин Лонг восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках; предупреждает нарушение транспорта АТФ, одновременно с этим активирует гликолиз, который происходит без дополнительного потребления кислорода. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется γ-бутиробетаин, который обладает сосудорасширяющими свойствами.Механизм действия Тризипина Лонг определяет широкий спектр его фармакологических эффектов. Увеличивет работоспособность, понижает выраженность симптомов психического и физического перенапряжения. Препарат оказывает выраженное кардиопротекторное воздействие. При сердечной недостаточности делает лучше сократительную возможность миокарда, увеличивет толерантность к физической нагрузке. При стабильной стенокардии II и III функционального класса увеличивет физическую работоспособность заболевших и понижает частоту приступов стенокардии.При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения Тризипин Лонг делает лучше циркуляцию крови в очаге ишемии, действуя на перераспределение мозгового кровотока в пользу ишемизированного участка. Тризипин Лонг оказывает также тонизирующее воздействие на ЦНС, устраняет функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы, в том числе при синдроме абстиненции у заболевших хроническим алкоголизмом. Препарат также оказывает положительное воздействие на дистрофически измененные сосуды сетчатки и клеточный иммунитет.Фармакокинетика. Пролонгированная лекарственная форма Тризипина Лонг обеспечивает равномерное высвобождение действующего вещества со скоростью высвобождения 35–80 мг/ч для таблеток Тризипин Лонг разной дозы независимо от уровня рН. Технология изготовления лекарства позволяет получить лекарственную форму, высвобождающую действующее вещество из полимерной матричной структуры в течение 14–16 ч. Полимерный каркас таблетки не разрушается и сохраняет форму таблетки после полного высвобождения активного компонента. Полый каркас таблетки представляет собой мягкую губчатую структуру и выводится с калом, не перегружая организм элиминацией вспомогательных веществ.Сmax действующего вещества в плазме крови достигается через 5–6 ч после приема лекарства и постепенно снижается в течение последующих 18–20 ч, оставаясь в пределах терапевтического диапазона. Метаболизм триметилгидразиния пропионата осуществляется в печени с образованием двух основных метаболитов, которые экскретируются почками. Т½ составляет 15–17 ч.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Код АТХ С01Е В.

Фармаколог i чн i властивост i .

Фармакодинам i ка.

Цитопротективний, антиангінальний|, антигіпоксичний|, ангіопротекторний| засіб. Будучи|з’являючись,являючись| структурним аналогом попередника карнітину| гамма-бутиробетаїну| та оборотно конкуруючи за рецептори відповідальної за біосинтез карнітину| гамма-бутиробетаїн-гідроксилази|, підвищує вміст|вміст,утримання| гамма-бутиробетаїну| та знижує концентрацію карнітину| у клітинах|клітині|, що призводить|призводить,наводить| до індукції синтезу оксиду азоту і обмеження транспортування довголанцюгових | жирних кислот у мітохондрії. Підвищує вміст жирних кислот у цитоплазмі, перешкоджає накопиченню активованих форм неокиснених жирних кислот (ацилкарнітину| та ацилкоензиму| А). В умовах ішемії відновлює баланс між доставкою кисню та його споживанням|вжитком| у клітинах|клітині|, запобiгає|попереджує,запобігає| порушенню транспорту аденозинтрифосфорної кислоти, активує гліколіз без додаткового споживання|вжитку| кисню, збільшує зміст|вміст,утримання| креатинфосфату. Підвищує активність найважливiших|поважних| ферментів у циклі аеробного окиснення глюкози-гексокінази та пiруватдегiдрогенази|, запобігає ацидозу за рахунок зменшення утворення лактату.

В результаті оптимізується метаболічний обмін, знижується інтенсивність вільнорадикальних| реакцій, що призводить|призводить,наводить| до зменшення ушкодження|ушкодження| мембран мітохондрій, більшої зв’язаності окиснення з|із| фосфорилюванням та збільшення синтезу аденозинтрифосфорної кислоти.

Тризипін нормалізує тонус судин|посудин|, покращує реологію крові, сприяє перерозподілу кровотоку в ішемізовані| зони у головному мозку, сповільнює|сповільняє,сповільнює| утворення некротичної зони у міокарді, виявляє позитивний вплив на дистрофічні зміни судин|посудин| сітківки|сітчатки|.

При серцевій|сердечній| недостатності препарат збільшує скоротність міокарда, толерантність до фізичного навантаження, знижує частоту нападів|приступів| стенокардії. Підвищує здатність|здібність| організму витримувати фізичні та розумові навантаження, швидко відновлюючи енергетичні резерви. Усуває функціональні порушення нервової системи у|в,біля| хворих на хронічний алкоголізм при синдромі абстиненції.

Фармакок i нетика.

| Біодоступність дорівнює 100 %. Метаболізується в організмі з|із| утворенням 2 основних метаболітів|, які виводяться нирками|бруньками|. Період напіввиведення становить 3-6 годин та залежить від дози.

Кл i н i чн i характеристики.

Применение в период беременности или кормления грудью

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Тризипін можна застосовувати одночасно з антиангінальними засобами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмічними засобами, серцевими глікозидами, діуретиками, бронхолітиками. Тризипін може спричинити помірну тахікардію та зниження артеріального тиску, тому слід дотримуватися обережності при комбінації препарату з антигіпертензивними засобами та периферичними вазодилататорами. Тризипін потенціює дію коронаролітиків, гіпотензивних засобів, серцевих глікозидів. Зважаючи на можливий розвиток помірної тахікардії та артеріальної гіпотензії, слід бути обережним при комбінації з нітрогліцерином, ніфедипіном, альфа-адреноблокаторами.

Особливості застосування

Через можливість розвитку збуджувального ефекту препарат застосовують у першій половині дня. Тризипін не є препаратом першого ряду при терапії гострого коронарного синдрому. Пацієнтам з хронічними захворюваннями печінки і нирок при тривалому застосуванні препарату слід бути обережними.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування у період вагітності та годування груддю не доведена. Щоб уникнути можливої несприятливої дії на плід або дитину, не рекомендується призначати препарат у період вагітності, при необхідності застосування у період лактації годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Пацієнтів потрібно проінформувати про необхідність дотримуватися обережності при роботі з потенційно небезпечними механізмами та керуванні автотранспортом, оскільки можливий розвиток збуджувального ефекту та інших побічних реакцій.

Взаимодействие с другими препаратами

Применение Тризипина можно совмещать с такими препаратами:

  • Антикоагулянты;
  • Антиагреганты;
  • Обезболивающие препараты;
  • Лекарства от аритмии;
  • Диуретики;
  • Бронхолитики;
  • Сердечные гликозиды.

Так как этот препарат может спровоцировать снижение артериального давления и умеренную тахикардию, то при сочетании его с периферическими вазодилататорами и средствами от повышенного давления нужно соблюдать осторожность. Тризипин способен усиливать действие нифедипина и нитроглицерина, а также β-адреноблокаторов

Тризипин способен усиливать действие нифедипина и нитроглицерина, а также β-адреноблокаторов.

Побочные действия

Описываемый препарат может спровоцировать следующие побочные реакции организма:

  1. Аритмия.
  2. Тахикардия.
  3. Колебания артериального давления.

  4. Головные боли и головокружение.
  5. Эозинофилия.
  6. Повышенная возбудимость.
  7. Тремор.
  8. Парестезии.
  9. Психомоторные проблемы.
  10. Понос.
  11. Чувство тошноты и рвота.
  12. Диспепсия.
  13. Боль в эпигастрии.
  14. Ощущение сухости или привкуса металла во рту.
  15. Гиперемия кожных покровов.
  16. Сыпь, крапивница.
  17. Ангионевротический отек.
  18. Анафилактический шок.
  19. Сухой кашель.
  20. Одышка.
  21. Озноб.
  22. Боли в грудине.
  23. Повышение температуры тела.
  24. Вялость.
  25. Боль и покраснение в месте введения препарата.

При заболеваниях сердца врачи часто назначают именно препарат «Тризипин». Инструкция приводит следующие показания к применению:

  • Ишемические заболевания сердца. Лекарство рекомендовано для комплексного лечения инфаркта миокарда. Применяется при дисгормональной кардиопатии, сердечной недостаточности. Позволяет лечить стенокардию.
  • Снижение работоспособности вследствие чрезмерных нагрузок.
  • Нарушение мозгового кровоснабжения. Препарат предназначен для терапии различных (хронических, острых) состояний, спровоцированных мозговым инсультом, недостаточным кровообращением.
  • Кровоизлияние в сетчатку, гемофтальм. Лекарство назначают независимо от этиологии данного состояния.
  • Абстинентный синдром, вызванный хроническим алкоголизмом.

Описание и инструкция по применению Тризипина

Этот медикамент относится к группе кардиологических препаратов, а в организме демонстрирует свои антиангинальные, антигипоксические, ангиопротекторные и цитопротекторные свойства. При назначении Тризипина врач индивидуально определяет форму выпуска. Это могут быть белые таблетки овальной формы для приема внутрь и раствор для выполнения подкожных инъекций. Активным компонентом в обоих случаях является триметилгидразиния пропионат, активность которого гарантирует следующие перемены в общем самочувствии:

  • стимуляция обмена веществ;
  • интенсивное питание клеток кислородом;
  • доставка аденозинтрифосфорной кислоты;
  • повышение тонуса сосудистых стенок;
  • подавлении признаков алкогольного синдрома;
  • сокращение числа приступов аритмии, стенокардии;
  • гармоничное распределение кровотока по ишемическим зонам;
  • сокращение очагов некроза миокарда;
  • профилактика дистрофии сетчатки глаза;
  • нормализация реологии крови.

Особенно часто Тризипин применяют при нарушенном мозговом кровообращении, выраженных признаках ишемии сердца, кислородном голодании. Это не только эффективное лечение, но и надежная профилактика при четком следовании всем врачебным рекомендациям.

Показания, противопоказания по применению препарата Тризипин

Инструкция не может быть руководством к началу интенсивной терапии, необходима индивидуальная консультация специалиста. Тризипин назначают, когда наблюдаются проблемы с сердцем, его применение уместно в следующих клинических картинах:

  • чрезмерные физические нагрузки;
  • ишемия миокарда;
  • кровоизлияние в сетчатку глаза;
  • абстинентный синдром;
  • нарушенное мозговое кровообращение;
  • стенокардия;
  • инфаркт миокарда;
  • гемофтальм;
  • сердечная недостаточность;
  • дисгормональная кардиопатия.

Препарат обеспечивает положительную динамику уже в самом начале курса, однако перед его приемом требуется дополнительно ознакомиться с противопоказаниями. Медицинские ограничения следующие:

  • обширные поражения органов ЦНС;
  • повышенное внутричерепное давление;
  • беременность, грудное вскармливание;
  • нарушение венозного оттока;
  • злокачественные новообразования в головном мозгу;
  • детский возраст;
  • повышенная чувствительность к синтетическим компонентам.

В ходе интенсивной терапии Тризипином могут возникнуть следующие побочные явления, которые становятся препятствием на пути к долгожданному выздоровлению, внутреннему облегчению. Аномалии следующие:

  • приступы тахикардии, аритмии;
  • повышенная возбудимость;
  • тремор нижних конечностей, судороги;
  • признаки диспепсии;
  • тошнота, рвота;
  • боль в грудине невыясненной этиологии;
  • аллергические реакции;
  • нарушение температурного режима;
  • привкус медной монеты во рту;
  • спад работоспособности.

В таких случаях требуется немедленно прекратить прием Тризипина, обратиться к врачу, возможно, подобрать аналог с более щадящим действием в организме. В качестве альтернативы специалист может оставить лекарство, но несколько корректировать дозировку.

Способ применения, суточные дозы препарата Тризипин

Форма выпуска и дозы лекарства определяются индивидуально, а зависит это от характера патологии, возраста, приема других медикаментов и специфики пострадавшего организма. В инструкции обозначены следующие рекомендации:

  1. При сердечно-сосудистых заболеваниях и нарушенном мозговом кровообращении суточная доза Тризипина – 1 г единожды в сутки на протяжении 4-6 недель.
  2. При прогрессирующей кардиалгии с дисгормональной дистрофией миокарда – 0, 5 г внутрь на протяжении 3 недель.
  3. При осложненных патологиях мозгового кровообращения препарат вводить внутривенно в объеме 5 мл за сутки на протяжении 10 дней.
  4. При дистрофических изменениях сетчатки Тризипин назначают парабульбарно – 0, 5 мл единожды в сутки на протяжении 10 дней.
  5. При хроническом алкоголизме, для подавления признаков похмельного синдрома – 2 г за сутки в таблетках в течение 5-7 дней.

Важно помнить о лекарственном взаимодействии, которое распространяется на такие фармакологические группы, как противоаритмические средства, антикоагулянты, обезболивающие препараты, антиагреганты, сердечные гликозиды, диуретики, бронхолитики. Подобные комбинации нарушают сердечный ритм, повышают риск тахикардии, нарушения сердечного ритма

Поэтому лечение не должно быть самовольным, иначе проблем со здоровьем не избежать.

Особливост застосуваннявживання

Через можливість|спроможністю| розвитку збуджувального|збуджуючого| ефекту препарат застосовують у першій половині дня. Тризипін не є|з’являється,являється| препаратом першого ряду|лави,низки| при терапії гострого коронарного синдрому. Пацієнтам з хронічними захворюваннями печінки і нирок при тривалому застосуванні препарату слід бути обережними.

Застосування|вживання| у період вагітності або годування груддю .

Безпека застосування|вживання| |у період вагітності та годування груддю не доведена. Щоб уникнути можливої несприятливої дії на плід або дитину,|дитяти| не рекомендується призначати препарат у період вагітності, при необхідності застосування|вживання| у період лактації годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні |спроможність|автотранспортом або іншими механізмами .

Пацієнтів потрiбно проiнформувати про необхіднiсть дотримуватися обережності при роботі з|із| потенційно небезпечними механізмами та керуванні автотранспортом, оскільки|тому що| можливий розвиток збуджувального |збуджуючого| ефекту та інших побічних реакцій.

Особенности применения

С осторожностью применяют при хронических заболеваниях печени и почек. Из-за возможного развития стимулирующего эффекта рекомендуется применять в первой половине дня. Учитывая стимулирующее действие Тризипину лонг на сексуальную активность и потенцию, препарат не следует принимать перед ночным сном. Поскольку Тризипин лонг подавляет биосинтез карнитина, его не следует назначать пациентам, которые страдают от врожденного дефицита карнитина, а также больным гиперфункции щитовидной железы. С осторожностью назначают препарат больным с тяжелой артериальной гипер-или гипотензией, поскольку зафиксированы единичные случаи аномальных реакций у таких пациентов. Больным циррозом печени и тяжелые нарушения функции почек принимать Тризипин лонг не рекомендуется. Это также касается пациентов, получающих лечение гемодиализом, в результате которого существенно снижается содержание карнитина

Учитывая стимулирующее действие Тризипину лонг на сексуальную активность и потенцию, препарат не следует принимать перед ночным сном. Поскольку Тризипин лонг подавляет биосинтез карнитина, его не следует назначать пациентам, которые страдают от врожденного дефицита карнитина, а также больным гиперфункции щитовидной железы. С осторожностью назначают препарат больным с тяжелой артериальной гипер-или гипотензией, поскольку зафиксированы единичные случаи аномальных реакций у таких пациентов. Больным циррозом печени и тяжелые нарушения функции почек принимать Тризипин лонг не рекомендуется. Это также касается пациентов, получающих лечение гемодиализом, в результате которого существенно снижается содержание карнитина. При отсутствии исчерпывающих данных о безопасности и эффективности применения препаратов триметилгидразиния пропионата у детей, Тризипин лонг не следует назначать детям до 12-летнего возраста. Безопасность применения препарата в период беременности окончательно не доказана. Во избежание возможного негативного влияния на формирование плода Тризипин лонг не назначают в период беременности. Поскольку окончательно не выяснен характер выделения препарата в грудное молоко, при немедленной необходимости лечения Тризипином лонг кормления грудью прекращают на время приема препарата

При отсутствии исчерпывающих данных о безопасности и эффективности применения препаратов триметилгидразиния пропионата у детей, Тризипин лонг не следует назначать детям до 12-летнего возраста. Безопасность применения препарата в период беременности окончательно не доказана. Во избежание возможного негативного влияния на формирование плода Тризипин лонг не назначают в период беременности. Поскольку окончательно не выяснен характер выделения препарата в грудное молоко, при немедленной необходимости лечения Тризипином лонг кормления грудью прекращают на время приема препарата.

Во избежание возможного развития стимулирующего эффекта рекомендуется принимать Тризипин лонг в первой половине дня.

Показания

Тризипин лонг применяют в лечебных и лечебно-профилактических целях в составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия); острых и хронических нарушениях кровоснабжения мозга (мозговые инсульты и хроническая недостаточность мозгового кровообращения); гемофтальма и кровоизлияний в сетчатку глаза различной этиологии, тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая). Тризипин лонг применяют при пониженной работоспособности, физической перегрузке, в том числе в спортивной практике для ускорения восстановления спортсменов; а также при абстинентном синдроме и хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

Тризипин таблетки

О препарате

Тризипин® восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспортировки АТФ, одновременно с этим активирует гликолиз, что происходит без дополнительного потребления кислорода.

Показания и дозировка

Показания препарата Тризипин:

Снижение работоспособности, физическая перегрузка, в том числе у спортсменов; в составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиопатия); острые и хронические нарушения кровоснабжения мозга (мозговой инсульт и хроническая недостаточность мозгового кровообращения); абстинентный синдром при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

Назначают взрослым внутрь.

Сердечно-сосудистые заболевания и нарушения мозгового кровообращения.

В составе комплексной терапии по 0,5-1 г в сутки за один прием или разделить суточную дозу на 2 приема. Курс лечения – 4-6 недель.

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда – внутрь по 0,5 г в сутки. Курс лечения – 12 дней.

Острая фаза нарушений мозгового кровообращения – применяют инъекционную форму препарата в течение 10 дней, в последующем переходят на применение препарата внутрь по 0,5-1 г в сутки за один прием или разделяют суточную дозу на 2 приема. Курс
лечения – 4-6 недель.

Хронические нарушения мозгового кровообращения – внутрь по 0,5 г в сутки. Курс лечения – 4-6 недель. Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки.

Применяют инъекционную лекарственную форму препарата.

Умственные и физические перегрузки, в том числе у спортсменов.

Применяют по 0,25 г 4 раза в день. Курс лечения – 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели.

Спортсменам назначают по 0,5-1 г внутрь 2 раза в день перед тренировками. Продолжительность курса в подготовительный период – 14-21 день, в период соревнований – 10-14 дней.

Хронический алкоголизм. По 0,5 г 4 раза в день. Курс лечения – 7-10 дней.

Передозировка препарата Тризипин:

Возможны резкие изменения артериального давления. Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Тризипин:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, аритмия, изменения артериального давления.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия.

Со стороны ЦНС: редко – головная боль, головокружение, психомоторные нарушения, парестезии, тремор, возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы: редко – диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспептические явления, металлический привкус во рту, сухость во рту или гиперсаливация.

Аллергические реакции: редко – покраснение и зуд кожи, крапивница, сыпь, ангионевротический отек; очень редко – анафилактический шок.

Со стороны дыхательной системы: одышка, сухой кашель.

Другие: озноб, боль в груди, слабость, гипертермия, повышенная потливость.

Противопоказания препарата Тризипин:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях). Беременность, период кормления грудью, детский возраст, органические поражения ЦНС.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Тризипин® можно применять одновременно с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками и другими препаратами.

Тризипин® потенцирует действие нитроглицерина, нифедипина, β-адреноблокаторов, антигипертензивных средств и периферических вазодилататоров.

Состав и свойства

действующее вещество: 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрат;

1 таблетка содержит 250 мг 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, титана диоксид (Е 171); гидроксипропилметилцеллюлоза.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие: Фармакодинамика. Тризипин® – структурный аналог γ-бутиробетаина, предшественника карнитина. Препарат, подавляя активность γ-бутиробетаінгідроксилази, снижает биосинтез карнитина и транспортировки длинноцепочечных жирных кислот через мембраны клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокиснених жирных кислот – производных ацилкарнітину А, таким образом предупреждая их неблагоприятное действие.

Тризипин® восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспортировки АТФ, одновременно с этим активирует гликолиз, что происходит без дополнительного потребления кислорода.
В результате снижения концентрации карнитина активно синтезируется γ-бутиробетоин, которому присущи сосудорасширяющие свойства.

Механизм действия Тризипину® определяет широкий спектр его фармакологических эффектов. Он повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения.

Препарат оказывает выраженное кардиопротекторное действие. При сердечной недостаточности он улучшает сократительную способность миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке. При стабильной стенокардии II и III функциональных классов повышает физическую работоспособность больных и снижает частоту приступов стенокардии.

При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения Тризипин® улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствуя перераспределению мозгового кровообращения в пользу ишемизированного участка.

Тризипину® свойственна также тонизирующее действие на ЦНС, он устраняет функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы, в том числе при абстинентном синдроме у больных хроническим алкоголизмом. Препарат также оказывает положительное влияние на дистрофические изменения сосудов сетчатки.

Фармакокинетика. После перорального приема препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 78 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема. Период полувыведения составляет 3-6 часов.

Условия хранения: Хранить Тризипин следует при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи: по рецепту
  • Действующее в-о: Мельдоний
  • Производитель:
  • Фарм. группа: Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

  • Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • Средства для лечения заболеваний сердца
  • Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
  • Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
  • Мельдоний

Тризипин

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическая группа
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные реакции
  • Передозировка
  • Применение в период беременности и кормления грудью
  • Дети
  • Особенности применения
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Фармакологические свойства
  • Основные физико-химические свойства
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска
  • Производитель

действующее вещество: 3 (2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрат;

1 таблетка содержит 250 мг 3 (2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, титана диоксид (Е 171) гидроксипропилметилцеллюлоза.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Код АТС С01Е В17.

Снижение работоспособности, физическое перенапряжение, в том числе у спортсменов в составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиопатия) острые и хронические нарушения кровоснабжения мозга (мозговой инсульт и хроническая недостаточность мозгового кровообращения); абстинентный синдром при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях). Беременность, период кормления грудью, детский возраст, органические поражения ЦНС.

Побочные реакции

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, аритмия, изменения артериального давления.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение, парестезии, тремор, возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспепсические явления, металлический привкус во рту, сухость во рту или гиперсаливация.

Аллергические реакции: редко — покраснение и зуд кожи, крапивница, сыпь, ангионевротический отек очень редко — анафилактический шок.

Со стороны дыхательной системы: одышка, сухой кашель.

Другие: озноб, боль в груди, слабость, гипертермия, повышенная потливость.

Возможны резкие изменения артериального давления. Особенности применения.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность применения препарата во время беременности не доказана. Во избежание возможного неблагоприятного воздействия на плод во время беременности его не назначают.

Не выяснено, проникает ли препарат в грудное молоко. Если лечение Тризипином ® для матери крайне необходимо, то кормление грудью прекращают.

Дети

Опыт применения у детей отсутствует, поэтому препарат не применяют в педиотричний практике.

С осторожностью применяют при хронических заболеваниях печени и почек.

За возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется применять Тризипин ® в первой половине дня.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пациенты должны быть предупреждены о необходимости соблюдать осторожность при работе с потенциально опасными механизмами и при вождении автомобиля, поскольку возможно развитие психомоторного возбуждении и головокружение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Тризипин ® можно применять одновременно с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками и другими препаратами.

Тризипин ® потенцирует действие нитроглицерина, нифедипина, β-адреноблокаторов, антигипертензивных средств и периферических вазодилататоров.

Фармакодинамика. Тризипин ® — структурный аналог γ-бутиробетаина, предшественника карнитина. Препарат, подавляя активность γ-бутиробетаингидроксилазы, снижает биосинтез карнитина и транспортировки длинноцепочечных жирных кислот через мембраны клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот — производных ацилкарнитина А, таким образом предупреждая их неблагоприятное действие.

Тризипин ® восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспортировки АТФ, одновременно с этим активирует гликолиз, что происходит без дополнительного потребления кислорода.

В результате снижения концентрации карнитина активно синтезируется γ-бутиробетоин, которому присущи сосудорасширяющие свойства.

Механизм действия Тризипину ® определяет широкий спектр его фармакологических эффектов. Он повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения.

Препарат оказывает выраженное кардиопротекторное действие. При сердечной недостаточности он улучшает сократительную способность миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке. При стабильной стенокардии II и III функциональных классов повышает физическую работоспособность больных и снижает частоту приступов стенокардии.

При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения Тризипин ® улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствуя перераспределению мозгового кровообращения в пользу ишемизированного участка.

Тризипину ® свойственна также тонизирующее действие на ЦНС, он устраняет функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы, в том числе при абстинентном синдроме у больных хроническим алкоголизмом. Препарат также оказывает положительное влияние на дистрофические изменения сосудов сетчатки.

Фармакокинетика. После перорального приема препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 78%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема. Период полувыведения составляет 3-6 часов.

Основные физико-химические свойства

таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета с двояковыпуклой гладкой поверхностью, возможно со специфическим запахом, покрытые пленочной оболочкой.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 30 о С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 40 таблеток в полимерной банке в пачке с картона.

Или по 40 таблеток (10 × 4) в блистерах в пачке с картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО НПФ «Микрохим».

Местонахождение

93009, г.. Рубежное, ул. Ленина, 33,

Украина.

действующее вещество: 1 таблетка содержит тризипину (3- (2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата) 500 мг или 750 мг или 1000 мг

вспомогательные вещества: аммонийно-метакрилатный сополимер (тип В), триэтилцитрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, аммонийно-метакрилатный сополимер (тип А), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид (Е 171).

Таблетки пролонгированного действия.

Таблетки овальные, с двояковыпуклой гладкой поверхностью белого или белого с кремовым оттенком цвета, со специфическим запахом, покрытые пленочной оболочкой.

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему.

Код АТС С01ЕВ17.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Органические поражения центральной нервной системы. Повышенное внутричерепное давление (при нарушениях венозного оттока, внутричерепных опухолях) беременность, детский возраст.

Назначают внутрь, независимо от приема пищи. Для обеспечения постепенного и равномерного высвобождения действующего вещества из таблетки, ее следует глотать целиком, запивая стаканом воды.

В связи с технологией производства пролонгированной формы, вместе с калом выводится мягкая, губчатая основа, которая по форме напоминает таблетку, но не содержит действующего вещества.

Дозы препарата Тризипин ® лонг следует подбирать индивидуально, в соответствии с медицинскими показаниями, тяжести болезни и анатомо-физиологических характеристик пациентов.

Сердечно-сосудистые заболевания или нарушения мозгового кровообращения.

В составе комплексной терапии до 1,0 г в сутки на один прием. Курс лечения — 4-6 недель.

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда — внутрь до 1,0 г в сутки на один прием. Курс лечения — 12 дней.

Острая фаза нарушений мозгового кровообращения — до 1,0 г в сутки на один прием. Курс лечения — 4-6 недель.

Хронические нарушения мозгового кровообращения — внутрь до 1,0 г в сутки на один прием. Курс лечения 4-6 недель. Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки.

Применяют инъекционную лекарственную форму препарата.

Умственные и физические перегрузки, в том числе у спортсменов.

Применяют до 2,0 г в день. Курс лечения — 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели.

Спортсменам назначают до 2,0 г внутрь в день, перед тренировками. Продолжительность курса в подготовительный период — 14-21 день, в период соревнований — 10-14 дней.

Хронический алкоголизм.

До 2,0 г в день. Курс лечения — 7-10 дней.

Возможны резкие изменения артериального давления. Особенности применения.

Не применяют.

Не применяется в педиатрической практике.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, учитывая вероятность побочных эффектов, которые могут влиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание.

В составе комплексной терапии Тризипин ® лонг применяют в комбинации с антиангинальными лекарственными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими препаратами, сердечными гликозидами, диуретиками, бронхолитиками и другими препаратами. Тризипин ® лонг может усиливать действие нитроглицерина, нифедипина, β-адреноблокаторов, антигипертензивных средств и периферических вазодилататоров.

Фармакодинамика.

Действующее вещество Тризипину ® лонг — триметилгидразиния пропионат (мельдоний) — структурный аналог γ-бутиробетаина — вещества, которое является предшественником карнитина.

Препарат, подавляя активность γ-бутиробетаингидроксилазу, снижает биосинтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии, препятствует накоплению в клетках активированных форм недоокисленных жирных кислот — производных ацилкарнитина А, таким образом предупреждая их неблагоприятное действие. Тризипин ® лонг восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках; предупреждает нарушение транспорта АТФ, одновременно с этим активирует гликолиз, что происходит без дополнительного потребления кислорода. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется γ-бутиробетаин, который обладает сосудорасширяющим свойствами.

Механизм действия Тризипин ® лонг определяет широкий спектр его фармакологических эффектов. Он повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения. Препарат обладает выраженным кардиопротекторное действие. При сердечной недостаточности он улучшает сократительную способность миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке. При стабильной стенокардии II и III функционального класса повышает физическую работоспособность больных и снижает частоту приступов стенокардии.

При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения Тризипин ® лонг улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, воздействуя на перераспределение мозгового кровотока в пользу ишемизированного участка. Тризипину ® лонг свойственна также тонизирующее действие на ЦНС, он устраняет функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы, в том числе при абстинентном синдроме у больных хроническим алкоголизмом. Препарат также оказывает положительное влияние на дистрофически измененные сосуды сетчатки и клеточный иммунитет.

Фармакокинетика.

Пролонгированная лекарственная форма Тризипину ® лонг обеспечивает равномерное высвобождение действующего вещества в течение 12-16 часов с темпом 35-80 мг / час для таблеток Тризипин ® лонг различной силы независимо от уровня рН. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 5-6 ч после приема препарата и постепенно снижается в течение последующих 18-20 часов, оставаясь в пределах терапевтического диапазона. Метаболизм триметилгидразиния пропионата осуществляется в печени с образованием двух основных метаболитов, которые экскретируются почками. Период полувыведения составляет 15-17 часов.

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 30 о С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

По 28 таблеток в полимерной банке в картонной пачке.

По рецепту.

ООО НПФ «Микрохим»

93009, Луганская область, г.. Рубежное, ул. Ленина, 33, Украина.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *